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Familias de niños con epilepsia alzan su voz y denuncian falta de medicamentos

Denuncian falta de medicamentos para niños que sufren de epilepsia

La denuncia por falta de medicamentos en la Caja de Seguro Social (CSS) y otros centros no solo llega por parte de pacientes de enfermedades crónicas, sino también de madres de niños que padecen de epilepsia.

Shary Solís, vocera de las madres afectadas, dijo que no consiguen medicamentos ni en el sector público ni en el privado.

Recalcó que muchos de estos niños tienen discapacidades notorias.

En tanto, urge a las autoridades que aseguren los medicamentos porque reducen las convulsiones y les ofrecen mejor calidad de vida a los niños que padecen de epilepsia.

Estima que el grupo al que representa puede tener 40 madres sin contar las del interior del país que son muchas.

Debido a la pandemia se les hace difícil traer medicamentos de otros países, pues en algunas ocasiones han tenido que pedirles a terceras personas que se los consigan cuando viajan al extranjero.

Son variados los medicamentos que utilizan para tratar esta enfermedad.

Piden a las autoridades una respuesta.

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