Mirna Allen

ASOCIACIÓN PANAMEÑA PARA LA PREVENCIÓN DE LA ANEMIA FALCIFORME

Madrina: Yenny Caballero

Lugar: Ciudad de Panamá, Panamá

Cuando nace su hija menor, Mirna se enfrenta a la dura realidad de la Anemia Falciforme: una enfermedad genética hereditaria en la que el cuerpo produce anormalmente glóbulos rojos, provocando crisis de dolor agudo, y daño crónico en los órganos, si no se recibe tratamiento. Sus ganas de ayudar a otras jóvenes, que como su hija, viven amarradas al dolor, la llevó a crear la Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme.

La Asociación busca ofrecer apoyo a los pacientes y sus familias, ayudar con la compra de medicamentos, hacer docencia sobre lo que significa esta enfermedad e intentar reducir el número de panameños que nacen con esta condición. “Ha sido mucho más duro enfrentar las dolencias de mi hija, que combatir la inseguridad en las calles siendo policia. Quiero darle fuerza a familias como la mía”.

Uno de los objetivos de la Sra. Mirna es que la Asociación tenga un lugar propio para que los pacientes y los padres, puedan recibir en un espacio adecuado la orientación y el apoyo que requieren.

Nuestros Héroes

Mirna Allen: Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme Mirna Allen: Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme

Mirna Allen: Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme

El nacimiento de su hija menor, la hizo enfrentar la dura realidad de la Anemia Falciforme. Mirna Allen, una mujer determinada y luchadora, aceptó la misión de ayudar a otros jóvenes que como su hija padecen de esta enfermedad genética y así creó la Asociación Panameña para Prevención de la Anemia Falciforme.

Mirna Allen: Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme Mirna Allen: Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme

Mirna Allen: Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme

La Asociación para la Prevención de la Anemia Falciforme busca ofrecer apoyo a los pacientes y sus familias, ayudar con la compra de medicamentos, hacer docencia sobre lo que significa esta enfermedad e intentar reducir el número de panameños que nacen con esta condición.