Minsa ordena la no utilización de meloxicam con glucosamina

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (MINSA), ordenó cancelar los registros vigentes con los compuestos de meloxicam y glucosamina y los trámites de renovación y obtención de registros de los medicamentos de esos componentes.

Esto, tomando en consideración la orden de suspensión del Centro Nacional de Farmacovigilancia con respecto a las autorizaciones para comercialización de todos los medicamentos que contengan la combinación de los principios activos de meloxicam con glucosamina.

En Panamá se encuentran registrados cuatro productos que contienen como principios activos la glucosamina y meloxicam, ellos son: Dolotens Glucosamina Sulfato de 1500 mg + Meloxicam de 15 mg granulado de Laboratorio Stein; Dolo Vartalon 15 mg./1500 mg gránulos para solución oral de Monte Verde; Reversal polvo para suspensión oral de Pharmacross; Dolofinartrit polvo para suspensión oral sabor naranja de Laboratorios Garden House.

Se ha comprobado que entre los riesgos del meloxicam están los gastrointestinales, con sus consecuencias de hemorragias, ulceras y perforaciones; reacciones cutáneas; riesgos cardiovasculares y cerebrovasculares. Mientras que la glucosamina puede ocasionar nauseas, dolor abdominal, indigestión, constipación y diarrea.