Piden al Estado apoyar con medicamentos para enfermedades raras

Teniendo en cuenta que los medicamentos para enfermedades raras y crónicas son por lo general exclusivos, delicados y con un margen estrecho de venta en Panamá, Faustina Díaz y Emma Pinzón, reiteraron hoy la petición al Estado de respaldar a la Caja de Seguro Social.

Las dos mujeres que representan a asociaciones de pacientes con enfermedades raras, afirmaron que la Ley 1 de Medicamentos es muy buena, pero en el último quinquenio, se hicieron decretos para flexibilizarla.

Explicaron que una de las flexibilizaciones fue que se emitieron certificados de intercambiabilidad a diestra y siniestra, sin exigir estudios de uso de los medicamentos.

Sin embargo, reconocieron que los pacientes también tienen su responsabilidad porque deberían llenar un formulario farmacológico para denunciarlo al Ministerio de Salud.

“Hay que dar bases a instituciones para que diga este producto no funciona. Si no llenas el papel y solo lo murmuras en la sala no sirve de nada”.

El índice de mortalidad por enfermedades crónicas es del 40 por ciento.