Estos es el informe de farmacovigilancia sobre eventos tras la vacunación de la COVID-19

El documento estableció un total de 647 reportes de sospecha de eventos adversos atribuidos a la vacunación, pero advierte que no deben considerarse como reacciones. Los reportes corresponden a 0.05% de las dosis administradas de Pfizer y 0.01% de AstraZeneca, la mayor parte de los eventos se clasificaron como leves y moderados