Minsa suspende registro sanitario de fabricante de suero que supuestamente causó muerte en Perú
El Minsa en Panamá aclaró que no se han reportado efectos adversos en el país.
El Ministerio de Salud ordenó la suspensión del registro sanitario y uso de medicamentos fabricados por Medifarma S.A. de Perú, además el retiro inmediato de todos los lotes disponibles en el mercado nacional.
La medida es adoptada luego de que el Ministerio de Salud del Perú confirmó el cierre temporal del área de fabricación de líquidos estériles de MEDIFARMA S.A., tras detectar fallas críticas en el control de calidad del suero fisiológico (lote 2123624).
Agregan que el producto fue calificado como “No conforme” por el laboratorio Hypatia S.A., y distribuido en varias regiones de Perú. Aparentemente, por el consumo de dichos medicamentos se reportaron al menos 12 efectos adversos en pacientes, incluyendo convulsiones, cefalea, hipernatremia, y flebitis.
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Según informó la agencia de noticias AFP, en el mes de marzo, el gobierno de Perú denunció ante la fiscalía al farmacéutico fabricante de un suero fisiológico por la muerte de tres pacientes y otros dos que estaban en cuidados intensivos.
"Las investigaciones que se han realizado hasta el momento han recogido suficientes indicios de negligencia en el proceso de producción del mencionado lote", dijo el ministro de Salud César Vásquez en conferencia de prensa.
Según el funcionario, la Procuraduría del Ministerio de Salud presentó la denuncia contra el laboratorio peruano Medifarma.
El Minsa en Panamá aclaró que no se han reportado efectos adversos en el país, sin embargo, la situación representa una falta grave a las Buenas Prácticas de Manufactura.